N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylethanimidamide | 1415599-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylethanimidamide
• CAS: 1415599-56-2
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 554.712
• InChiKey: WSIBZLLOGSWYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylethanimidamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-benzyl-1,5-diphenyl-4-(phenyl(tosyl)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙基胺，磺酰基叠氮化物和炔烃的三组分反应：四取代的咪唑的一锅法合成

  摘要：

  描述了一种由炔丙基胺，磺酰叠氮化物和末端炔烃合成四取代咪唑的有效而直接的策略。N-磺酰基酮亚胺和氨基丙二烯被认为是该两步一锅法转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol303023y
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 苯乙炔 、 N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)benzenamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基胺，磺酰基叠氮化物和炔烃的三组分反应：四取代的咪唑的一锅法合成

  摘要：

  描述了一种由炔丙基胺，磺酰叠氮化物和末端炔烃合成四取代咪唑的有效而直接的策略。N-磺酰基酮亚胺和氨基丙二烯被认为是该两步一锅法转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol303023y

文献信息

• Three-Component Reaction of Propargyl Amines, Sulfonyl Azides, and Alkynes: One-Pot Synthesis of Tetrasubstituted Imidazoles
  作者：Zheng Jiang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol303023y

  日期：2012.12.21

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of tetrasubstituted imidazoles from propargyl amines, sulfonyl azides, and terminal alkynes is described. N-Sulfonyl ketenimine and aminoallene are believed to be the key intermediates for this two-step one-pot transformation.

  描述了一种由炔丙基胺，磺酰叠氮化物和末端炔烃合成四取代咪唑的有效而直接的策略。N-磺酰基酮亚胺和氨基丙二烯被认为是该两步一锅法转化的关键中间体。