8-[(3R)-3-pyrrolidinyloxy]quinoline | 1241745-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(3R)-3-pyrrolidinyloxy]quinoline
• 英文别名: 8-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyquinoline
• CAS: 1241745-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: OYPNCTYUXIJFQM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-quinolin-8-yloxypyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-[(3R)-3-pyrrolidinyloxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR RHINITIS AND URTICARIA
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES DANS LA RHINITE ET L'URTICAIRE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。

  公开号：

  WO2010094643A1

文献信息

• [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009047101A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨基肟衍生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位，其制备方法，以及含有它们的用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物，其中基团的含义在申请中详细描述。
• AZAHETEROCYCLYL DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090275542A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na+, K+-ATPase. They are useful for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  式(I)化合物，其中：所述基团如描述中定义的那样，对于制备治疗心血管疾病的药物，特别是心力衰竭和高血压是有用的。这些化合物是Na+，K+-ATPase酶活性的抑制剂。它们对于制备治疗内源性欧巴因引起的疾病的药物是有用的，例如：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中的肾功能衰竭进展、先兆子痫性高血压和蛋白尿，以及具有adducin多态性的患者的肾功能衰竭进展。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA
  申请人：Alevizopoulos Konstantinos

  公开号：US20120238488A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for the treatment of neoplasia. In particular embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of multidrug resistant neoplasia.

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗肿瘤。在特定实施例中，本发明的化合物可用于治疗多药耐药性肿瘤。
• AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20100324003A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物在2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烷的3号位置，其制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• AMINO DERIVATIVES OF B-HOMOANDROSTANES AND B-HETEROANDROSTANES
  申请人：SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP2032593A1

  公开（公告）日：2009-03-11