1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)butan-1-one | 1415574-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)butan-1-one
• CAS: 1415574-45-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: GTWPEMKVBRDEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η1-mesityl)2Fe(κ2-TMEDA) 、 1-苯基-2-丁烯-1-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁促进的共轭物加成：基于分离铁-烯酸酯中间体的六中心机制的含义。

  摘要：

  用α，β-不饱和羰基化合物处理（eta（1）-甲磺酰基）（2）Fe（kappa（2）-TMEDA）（1'）导致1,4-甲磺酰基加成生成铁定量烯醇化。烯醇化物的Z-构型表明了共轭加成的六中心机制。

  DOI：

  10.1039/c2cc37144h

文献信息

• Iron promoted conjugate addition: implication of the six-centered mechanism based on the isolation of the iron-enolate intermediate
  作者：Daisuke Noda、Yusuke Sunada、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c2cc37144h

  日期：——

  beta-unsaturated carbonyl compound results in 1,4-addition of the mesityl group to give an iron enolate quantitatively. The Z-configuration of the enolate suggested the six-centered mechanism for the conjugate addition.

  用α，β-不饱和羰基化合物处理（eta（1）-甲磺酰基）（2）Fe（kappa（2）-TMEDA）（1'）导致1,4-甲磺酰基加成生成铁定量烯醇化。烯醇化物的Z-构型表明了共轭加成的六中心机制。