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1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-yl]benzene | 1439382-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-yl]benzene
英文别名
2-[1-(p-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]-p-tolylsulfonylhydrazine;N'-[1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonohydrazide
1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-yl]benzene化学式
CAS
1439382-77-0
化学式
C22H19FN2O2S
mdl
——
分子量
394.469
InChiKey
RYRWRSBTJOLVEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-yl]benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 4-bromo-1-cyanomethyl-3-(p-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    炔丙基肼作为有用的中间体,可通过与某些亲电试剂反应生成吡唑
    摘要:
    可分离的炔丙基酰肼的烷基化和卤化成功地以高收率提供了一些非常有用的取代的吡唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600708
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰肼1-(4-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇四丁基硫酸氢铵scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-yl]benzene
    参考文献:
    名称:
    炔丙酰肼:合成和通过胺化转化为吡唑
    摘要:
    直接吡唑:在催化量的Sc(OTf)3或La(OTf)3存在下,用对甲苯磺酰基酰肼处理时,炔丙醇会发生酰化作用(见方案; Tf =三氟甲磺酰基)。分别用酸或碱处理时,炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。
    DOI:
    10.1002/chem.201202828
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文献信息

  • Propargyl Hydrazides: Synthesis and Conversion Into Pyrazoles Through Hydroamination
    作者:Mitsuhiro Yoshimatsu、Katsuki Ohta、Nami Takahashi
    DOI:10.1002/chem.201202828
    日期:2012.12.3
    Pyrazoles direct: Propargyl alcohols undergo hydrazination when treated with p‐tosyl hydrazide in the presence of catalytic amounts of either Sc(OTf)3 or La(OTf)3 (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Propargyl hydrazides are converted into either N‐tosyl or N‐H pyrazoles when treated with an acid or a base, respectively. The one‐step acid‐catalyzed hydrazination/cyclization of propargyl alcohols
    直接吡唑:在催化量的Sc(OTf)3或La(OTf)3存在下,用对甲苯磺酰基酰肼处理时,炔丙醇会发生酰化作用(见方案; Tf =三氟甲磺酰基)。分别用酸或碱处理时,炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。
  • Propargyl Hydrazides as Useful Intermediates Leading to Pyrazoles via Reaction with Certain Electrophiles
    作者:Kosuke Kiyokawa、Yukiteru Ito、Ryoma Kakehi、Takahiro Ogawa、Yusuke Goto、Mitsuhiro Yoshimatsu
    DOI:10.1002/ejoc.201600708
    日期:2016.10
    Alkylation and halogenation of isolable propargyl hydrazides successfully affords some very useful substituted pyrazoles in high yields.
    可分离的炔丙基酰肼的烷基化和卤化成功地以高收率提供了一些非常有用的取代的吡唑。
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