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2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine | 1030609-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine
英文别名
——
2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine化学式
CAS
1030609-59-6
化学式
C22H25N9O6
mdl
——
分子量
511.497
InChiKey
ZAGXSYOIHXIVMP-RCAWKPMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.75
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    184.45
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine4,4'-双甲氧基三苯甲基氯吡啶 为溶剂, 以72%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine
    参考文献:
    名称:
    2' - O-(四唑-5-基)乙基修饰的寡核苷酸的合成与杂交特性
    摘要:
    2'- ø - (1 ħ -四唑-5-基)乙基腺苷用2'-合成ö -cyanoethyladenosine衍生物作为关键中间体。2'- O-(1H-四唑-5-基)乙基修饰物表现出令人感兴趣的性质,例如在质子化形式和去质子化形式之间四唑残基的结构变化。所述Ť米具有2'-各种寡核苷酸的实验ø - (1个ħ与未修饰的寡核苷酸相比,对-四唑-5-基)乙基修饰的腺苷显示出降低的杂交亲和力,其互补的寡聚脱氧核苷酸。在四唑部分的结构和理化性质的基础上,探讨了降低杂交亲和力的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.075
  • 作为产物:
    描述:
    2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine 在 triethylamine trihydrogen fluoride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到2'-O-[(1-N-methyltetrazol-5-yl)ethyl]-6-N-phenoxyacetyladenosine
    参考文献:
    名称:
    2' - O-(四唑-5-基)乙基修饰的寡核苷酸的合成与杂交特性
    摘要:
    2'- ø - (1 ħ -四唑-5-基)乙基腺苷用2'-合成ö -cyanoethyladenosine衍生物作为关键中间体。2'- O-(1H-四唑-5-基)乙基修饰物表现出令人感兴趣的性质,例如在质子化形式和去质子化形式之间四唑残基的结构变化。所述Ť米具有2'-各种寡核苷酸的实验ø - (1个ħ与未修饰的寡核苷酸相比,对-四唑-5-基)乙基修饰的腺苷显示出降低的杂交亲和力,其互补的寡聚脱氧核苷酸。在四唑部分的结构和理化性质的基础上,探讨了降低杂交亲和力的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.075
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