methyl 2,4-dihydroxy-3-iodobenzoate | 71243-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dihydroxy-3-iodobenzoate
• 英文别名: Methyl-2,4-dihydroxy-3-iodbenzoat
• CAS: 71243-09-9
• 化学式: C₈H₇IO₄
• 分子量: 294.046
• InChiKey: ZFHVCTUJMHZLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dihydroxy-3-iodobenzoate 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.83h， 生成 N-(2-cyano-1-(1-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)propan-2-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以46%的产率得到methyl 2,4-dihydroxy-3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  开发5-exo，6-exo串联自由基环化技术以获取双歧双歧杆菌A

  摘要：

  设计底物进行串联自由基环化，以提供双杂草的顺式，顺式稠合的六氢苯并呋喃苯并吡喃环系统。对这些物质的研究表明，不同的引发体系会产生不同的收率和不同的非对映异构体比率。双不规则底物也成功地进行了光催化环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.001