(E)-ethyl 1-(1-(trifluoromethylimino)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1269630-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 1-(1-(trifluoromethylimino)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1269630-43-4
• 化学式: C₉H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 249.193
• InChiKey: TXMKRMWTINWXLL-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 4-吡唑甲酸乙酯 、 乙腈 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到(E)-ethyl 1-(1-(trifluoromethylimino)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ritter型反应：使用高价碘试剂在氮原子上进行直接亲电子三氟甲基化

  摘要：

  在吡咯存在下，腈的酸催化亲电子三氟甲基化反应会生成N-（三氟甲基）亚胺衍生物。三氟甲基的源是一个容易地制备和易于手柄高价碘（III）试剂（参见方案; HNTf 2 =双（ñ - （三氟甲烷磺酰）亚胺）这里特型反应是astraightforward方法ñ - （三氟甲基）亚氨基酰基唑，否则很难获得的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201006021