2-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)phenol | 1610337-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-(5-Fluoroindol-1-yl)phenol
• CAS: 1610337-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: MCRWWVQEFKBFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)phenol 、 丙烯酸乙酯 在 C₁₀H₁₀Cl₄Rh₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到(E)-ethyl 3-(5-fluoro-1-(2-hydroxyphenyl)-1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）以OH / NH 2为导向基团对未活化的吲哚催化C-2的直接烯烃化

  摘要：

  AbstractOxidative C‐2 olefination of indoles/pyrrole via rhodium(III)‐catalyzed direct CH bond activation is reported. Phenolic OH and aniline NH2 units were revealed to be effective chelating groups to activate the aryl CH bond. The reactions proceeded with excellent selectivity and high functional group tolerance, furnishing 2‐vinylindoles/2‐vinylpyrroles in good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300930
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）以OH / NH 2为导向基团对未活化的吲哚催化C-2的直接烯烃化

  摘要：

  AbstractOxidative C‐2 olefination of indoles/pyrrole via rhodium(III)‐catalyzed direct CH bond activation is reported. Phenolic OH and aniline NH2 units were revealed to be effective chelating groups to activate the aryl CH bond. The reactions proceeded with excellent selectivity and high functional group tolerance, furnishing 2‐vinylindoles/2‐vinylpyrroles in good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300930