1-allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester | 1203497-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxo-1-prop-2-enylisoindole-1-carboxylate
• CAS: 1203497-67-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: MRSZUPPVHUYIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel Spiroisoindole γ-Halobutyrolactones via Halocyclization of γ-Ethylenic Acids

  摘要：

  gamma-Ethylenic carboxylic acids are cyclized to spirolsoindolone gamma-halomethylbutyrolactones, in the presence of NBS or NIS and K2CO3. The corresponding haloaspirobutyrolactones were isolated in high yields (57-95%).

  DOI：

  10.3987/com-09-11787
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-氧代-1H-异吲哚-1-羧酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel Spiroisoindole γ-Halobutyrolactones via Halocyclization of γ-Ethylenic Acids

  摘要：

  gamma-Ethylenic carboxylic acids are cyclized to spirolsoindolone gamma-halomethylbutyrolactones, in the presence of NBS or NIS and K2CO3. The corresponding haloaspirobutyrolactones were isolated in high yields (57-95%).

  DOI：

  10.3987/com-09-11787