4-(2-溴苯基)-4-氧代丁酸 | 898765-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-溴苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2-Bromophenyl)-4-oxobutyric acid
• CAS: 898765-21-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• mdl: MFCD00671801
• 分子量: 257.084
• InChiKey: QMUGQPABWDUBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴苯基)-4-氧代丁酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-c]喹啉生物碱的全合成：葫芦碱B

  摘要：

  吡咯并[2,3- c ]喹啉生物碱trigonoine B ( 1 )的首次全合成是通过六步序列完成的，涉及通过以下方式构建N-取代的4-氨基吡咯并[2,3 -c ]喹啉框架含有碳二亚胺部分的 2-(吡咯-3-基)苯电环化为 2-氮杂六三烯体系。所采用的六步序列以9.2%的总产率提供了葫芦碱B( 1 )。所述路线可用于制备各种具有各种生物活性的N-取代的4-氨基吡咯并喹啉。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.62
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻碘溴苯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-溴苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  铱通过氢化物转移方法催化酮与炔烃的分子内 β-C-H 烯基化

  摘要：

  在不使用导向基团的情况下直接功能化羰基 β C-H 键并不是一项微不足道的任务，而以常见的烯烃或炔烃作为偶联伙伴实现相应的原子经济转化更具挑战性。在这里，我们描述了铱催化的酮与常规炔烃的分子内直接 β-烯基化的发展。该反应是氧化还原中性的，避免强酸或强碱，并容忍各种官能团。结合实验和计算机制研究揭示了氢化物转移途径，涉及酮 α,β-去饱和、铱-氢化物介导的炔烃插入、共轭加成和 α-质子化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11505

文献信息

• Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
  作者：Latisha R. Jefferies、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/ol500606d

  日期：2014.4.4

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Total synthesis of pyrrolo[2,3-<i>c</i>]quinoline alkaloid: trigonoine B
  作者：Takashi Nishiyama、Erina Hamada、Daishi Ishii、Yuuto Kihara、Nanase Choshi、Natsumi Nakanishi、Mari Murakami、Kimiko Taninaka、Noriyuki Hatae、Tominari Choshi

  DOI：10.3762/bjoc.17.62

  日期：——

  The first total synthesis of the pyrrolo[2,3-c]quinoline alkaloid trigonoine B (1) was accomplished via a six-step sequence involving the construction of an N-substituted 4-aminopyrrolo[2,3-c]quinoline framework via electrocyclization of 2-(pyrrol-3-yl)benzene containing a carbodiimide moiety as a 2-azahexatriene system. The employed six-step sequence afforded trigonoine B (1) in 9.2% overall yield

  吡咯并[2,3- c ]喹啉生物碱trigonoine B ( 1 )的首次全合成是通过六步序列完成的，涉及通过以下方式构建N-取代的4-氨基吡咯并[2,3 -c ]喹啉框架含有碳二亚胺部分的 2-(吡咯-3-基)苯电环化为 2-氮杂六三烯体系。所采用的六步序列以9.2%的总产率提供了葫芦碱B( 1 )。所述路线可用于制备各种具有各种生物活性的N-取代的4-氨基吡咯并喹啉。
• Iridium-Catalyzed Intramolecular β-C–H Alkenylation of Ketones with Alkynes via a Hydride-Transfer Approach
  作者：Bo Zhou、Shuang Deng、Yin Xu、Xiaotian Qi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.2c11505

  日期：2022.12.21

  functionalization of carbonyl β C–H bonds without using directing groups has not been a trivial task, and it is even more challenging to realize the corresponding atom-economical transformations with common alkenes or alkynes as the coupling partner. Here, we describe the development of an iridium-catalyzed intramolecular direct β-alkenylation of ketones with regular alkynes. The reaction is redox neutral

  在不使用导向基团的情况下直接功能化羰基 β C-H 键并不是一项微不足道的任务，而以常见的烯烃或炔烃作为偶联伙伴实现相应的原子经济转化更具挑战性。在这里，我们描述了铱催化的酮与常规炔烃的分子内直接 β-烯基化的发展。该反应是氧化还原中性的，避免强酸或强碱，并容忍各种官能团。结合实验和计算机制研究揭示了氢化物转移途径，涉及酮 α,β-去饱和、铱-氢化物介导的炔烃插入、共轭加成和 α-质子化。