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N-methyl-5-hydroxyquinolinium | 45995-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5-hydroxyquinolinium
英文别名
N-Methyl-5-hydroxychinolinium;5-hydroxy-1-methyl-quinolinium;1-methyl-1H-quinolin-1-ium-5-one
N-methyl-5-hydroxyquinolinium化学式
CAS
45995-24-2
化学式
C10H10NO
mdl
——
分子量
160.195
InChiKey
GBBVCUHEJCSCQA-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    21.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基喹啉鎓air 、 saponite clay 作用下, 生成 N-methyl-5-hydroxyquinolinium
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Photohydroxylation of Quinolinium Ions in Smectite Clay Interlayers
    摘要:
    在空气氛围下,浑土矿中插层的喹啉和N-甲基喹啉在超过300纳米的紫外线照射下进行了照射。在两个体系中,主要获得了5-羟基喹啉。
    DOI:
    10.1246/cl.2001.1286
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文献信息

  • Novel cephalosporin compounds and antibacterial agents
    申请人:MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
    公开号:EP0289002A2
    公开(公告)日:1988-11-02
    Novel cephalosporin compounds of the formula (I): wherein R¹ and R² may be the same or different and are a hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 - 5 carbon atoms and A is a hydrogen atom or a nucleophilic compound residue or pharmacologically acceptable salts thereof have excellent antibacterial activity against Gram positive and Gram negative microorganisms.
    式(I)的新型头孢菌素化合物: 其中 R¹ 和 R² 可以相同或不同,并且是氢原子或 1 - 5 个碳原子的低级烷基,A 是氢原子或亲核化合物残基或其药理学上可接受的盐,对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有极佳的抗菌活性。
  • Cephalosporin compounds and antibacterial agents
    申请人:MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
    公开号:EP0315997A2
    公开(公告)日:1989-05-17
    This invention provides new cephalosporin compounds represented by the following general formula: [wherein R¹ and R² are same or different hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R³ is a lower alkyl group which may optionally be substituted with a halogen atom (or atoms), an alkenyl group, or a cycloalkylmethyl group of 3 to 6 carbon atoms; and A is hydrogen atom or residue of a nucleophilic compound] and pharmacologically acceptable salts thereof. These novel compounds have broad-spectrum antibacterial activity against Gram-positive and -negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, as well as against a great variety of β-lactamase-producing strains.
    本发明提供了由以下通式表示的新的头孢菌素化合物: [其中 R¹ 和 R² 是相同或不同的氢原子或 1 至 5 个碳原子的低级烷基;R³ 是低级烷基,可任选被卤原子(或原子)、烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基甲基取代;A 是氢原子或亲核化合物的残基]及其药理学上可接受的盐。这些新型化合物对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和阴性细菌以及各种产β-内酰胺酶的菌株具有广谱抗菌活性。
  • US4971961A
    申请人:——
    公开号:US4971961A
    公开(公告)日:1990-11-20
  • US5028601A
    申请人:——
    公开号:US5028601A
    公开(公告)日:1991-07-02
  • Regioselective Photohydroxylation of Quinolinium Ions in Smectite Clay Interlayers
    作者:Hisanao Usami、Yoshiaki Shimizu、Hitoshi Fujimatsu、Takashi Iijima
    DOI:10.1246/cl.2001.1286
    日期:2001.12
    Quinolinium and N-methylquinolinium intercalated in smectite clays were irradiated with ultraviolet light longer than 300 nm under air atmosphere. 5-Hydroxyquinolinium was primarily obtained in both systems.
    在空气氛围下,浑土矿中插层的喹啉和N-甲基喹啉在超过300纳米的紫外线照射下进行了照射。在两个体系中,主要获得了5-羟基喹啉。
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