triethyl-[(E)-2-(2-ethynylcyclopenten-1-yl)pent-3-en-2-yl]oxysilane | 1203581-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl-[(E)-2-(2-ethynylcyclopenten-1-yl)pent-3-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 1203581-12-7
• 化学式: C₁₈H₃₀OSi
• 分子量: 290.521
• InChiKey: OTEUJKMQXXWQBE-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[(E)-2-(2-ethynylcyclopenten-1-yl)pent-3-en-2-yl]oxysilane 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到3-methyl-3-[(E)-prop-1-enyl]-2,4,5,6-tetrahydropentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化从5甲硅烷氧基戊3烯1炔烃中合成高度取代的2环戊烯酮

  摘要：

  不仅仅是保护组！已发现由5-甲硅烷氧基戊-3-烯-1-炔有效合成具有环季碳中心的2-环戊烯酮（参见方案）。反应在非常温和的条件下进行以提供高产率的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200901824
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 triethyl-[(E)-2-(2-ethynylcyclopenten-1-yl)pent-3-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化从5甲硅烷氧基戊3烯1炔烃中合成高度取代的2环戊烯酮

  摘要：

  不仅仅是保护组！已发现由5-甲硅烷氧基戊-3-烯-1-炔有效合成具有环季碳中心的2-环戊烯酮（参见方案）。反应在非常温和的条件下进行以提供高产率的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200901824