(2R^*,5R^*)-2,5-dimethyl-1-<(E)-3-methylbuten-1-yl>cyclopentanol | 137344-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R^*,5R^*)-2,5-dimethyl-1-<(E)-3-methylbuten-1-yl>cyclopentanol
• 英文别名: (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-[(E)-3-methylbut-1-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 137344-71-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: SMEFRPOIBZGXKJ-QSNNZYTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R*,5R*)-2,5-dimethyl-1-(3-methylbut-1-ynyl)cyclopentanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以28%的产率得到(2R^*,5R^*)-2,5-dimethyl-1-<(E)-3-methylbuten-1-yl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose architecture as a chirality template I. Crucial effects of the intramolecular oxygens upon the LiAlH4 reduction of the propargyl alcohol of 3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose derivatives

  摘要：

  The facile as well as regio- and stereoselective reactivity of 3-C-ethynl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose derivatives for LiAlH4 reduction into the corresponding ethenyl derivatives were investigated. The effect of oxygen atoms on the reduction is discussed by means of semi-empirical MO calculation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96152-6