methyl 5-methyl-2-((3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate | 1248621-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-((3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate
• CAS: 1248621-93-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: WKSBEIJEWKRPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-((3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists

  摘要：

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.095
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(2-甲基苯基)-1H-吡唑-5-胺 、 2-溴-5-甲基苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 5-methyl-2-((3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists

  摘要：

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.095