9-Fluorodecan-1-ol | 1393366-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Fluorodecan-1-ol
• 英文别名: 9-fluorodecan-1-ol
• CAS: 1393366-18-1
• 化学式: C₁₀H₂₁FO
• 分子量: 176.275
• InChiKey: WMODGXSAGFYCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 iron(III) oxalate hexahydrate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 以75%的产率得到9-Fluorodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)/NaBH4 介导的未活化烯烃自由基氢氟化

  摘要：

  公开了一种强大的 Fe(III)/NaBH(4) 介导的未活化烯烃的自由基氢氟化反应，使用 Selectflor 试剂作为氟源，并导致排他性马尔可夫尼科夫加成。与传统且难以控制的烯烃自由基氢氟化反应相比，Fe(III)/NaBH(4) 介导的反应是在极其温和的反应条件下进行的（0 °C，5 分钟，CH(3)CN/H(2 ）O）。该反应可以在空气中并以水作为共溶剂进行，并表现出出色的底物范围和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja3063716

文献信息

• Fe(III)/NaBH₄-Mediated Free Radical Hydrofluorination of Unactivated Alkenes
  作者：Timothy J. Barker、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja3063716

  日期：2012.8.22

  A powerful Fe(III)/NaBH(4)-mediated free radical hydrofluorination of unactivated alkenes is disclosed using Selectfluor reagent as a source of fluorine and resulting in exclusive Markovnikov addition. In contrast to the traditional and unmanageable free radical hydrofluorination of alkenes, the Fe(III)/NaBH(4)-mediated reaction is conducted under exceptionally mild reaction conditions (0 °C, 5 min

  公开了一种强大的 Fe(III)/NaBH(4) 介导的未活化烯烃的自由基氢氟化反应，使用 Selectflor 试剂作为氟源，并导致排他性马尔可夫尼科夫加成。与传统且难以控制的烯烃自由基氢氟化反应相比，Fe(III)/NaBH(4) 介导的反应是在极其温和的反应条件下进行的（0 °C，5 分钟，CH(3)CN/H(2 ）O）。该反应可以在空气中并以水作为共溶剂进行，并表现出出色的底物范围和官能团耐受性。