(E)-prop-1-enyl 4-methoxybenzoate | 1384266-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-prop-1-enyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(E)-prop-1-enyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 1384266-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: IDIPKUGCJDYOND-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-methoxybenzoate 在 di-μ-bromobis(tri-tertbutylphosphine)dipalladium(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-prop-1-enyl 4-methoxybenzoate 、 (E)-prop-1-enyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [Pd（μ-Br）（P t Bu 3）] 2作为高活性异构化催化剂：由烯丙基酯合成烯醇酯

  摘要：

  发现二聚体Pd（I）络合物[Pd（μ-Br）（P t Bu 3）] 2具有高活性，可催化不饱和醚，醇，酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移，在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化，而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。

  DOI：

  10.1021/ol301563g

文献信息

• [Pd(μ-Br)(P^<i>t</i>Bu₃)]₂ as a Highly Active Isomerization Catalyst: Synthesis of Enol Esters from Allylic Esters
  作者：Patrizia Mamone、Matthias F. Grünberg、Andreas Fromm、Bilal A. Khan、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1021/ol301563g

  日期：2012.7.20

  to be highly active for catalyzing double-bond migration in various substrates such as unsaturated ethers, alcohols, amides, and arenes, under mild conditions. It efficiently mediates the conversion of allylic esters into enol esters, rather than inserting into the allylic C–O bond. The broad applicability of this reaction was demonstrated with the synthesis of 22 functionalized enol esters.

  发现二聚体Pd（I）络合物[Pd（μ-Br）（P t Bu 3）] 2具有高活性，可催化不饱和醚，醇，酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移，在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化，而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。