4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)哌啶 | 94626-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)哌啶
• 英文名称: 2-(4-Piperidyl-2-methyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-piperidine；4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)piperidine
• CAS: 94626-55-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20547586
• 分子量: 171.239
• InChiKey: DHSXJWZLDRBDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)哌啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[1-(2-tert-butyl-6-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor

  摘要：

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080058348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylpyridine hydrochloride 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Thermal Cleavage of 1,1'-Diacetyl-1,1',4,4'-tetrahydro-4,4'-bipyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a022

文献信息

• One-Pot Parallel Synthesis of 5-(Dialkylamino)tetrazoles
  作者：Olena Savych、Yuliya O. Kuchkovska、Andrey V. Bogolyubsky、Anzhelika I. Konovets、Kateryna E. Gubina、Sergey E. Pipko、Anton V. Zhemera、Alexander V. Grishchenko、Dmytro N. Khomenko、Volodymyr S. Brovarets、Roman Doroschuk、Yurii S. Moroz、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00120

  日期：2019.9.9

  Two protocols for the combinatorial synthesis of 5-(dialkylamino)tetrazoles were developed. The best success rate (67%) was shown by the method that used primary and secondary amines, 2,2,2-trifluoroethylthiocarbamate, and sodium azide as the starting reagents. The key steps included the formation of unsymmetrical thiourea, subsequent alkylation with 1,3-propane sultone and cyclization with azide anion

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。
• Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04689330A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Novel substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed oxazol- and thiazolamines useful as anti-depressives, in the treatment of Parkinson's disease and in the treatment of diseases related with disturbed enterokinesia.

  新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]的环状氧唑和噻唑胺类化合物可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗以及与肠动力紊乱相关疾病的治疗中有用。
• METHODS FOR THE USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONISTS OF VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20100041675A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是式(I)的化合物;其中R1、R2、R3、R4和R的含义如说明书中所示，它们的制备过程，它们作为具有抗vitronectin受体活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONISTS OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20120115883A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明中所示的含义，它们的制备过程，它们作为拥有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONIST OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20110039867A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式（I）的化合物；其中R1，R2，R3，R4和R具有描述中指示的含义，它们的制备过程，它们作为具有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。