methyl 3-bromomethyl-2-(2-thienyl)-4-quinolinecarboxylate | 887396-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromomethyl-2-(2-thienyl)-4-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(bromomethyl)-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 887396-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 362.247
• InChiKey: XTWIOPSGLUBPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Compounds Having Activity at Nk3 Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Smith Paul William

  公开号：US20080261945A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R 1 is phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms which halogen atoms may be the same or different; R 2 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or acetyl; X is oxygen or sulphur; a is 1, 2 or 3; b is 0 or 1; c is 0, 1 or 2; R 3 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; R 5 is hydrogen; or R 5 and R 3 , together with the interconnecting atoms, form a 4, 5 or 6 membered ring; R 6 is phenyl or thienyl, either of which is optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms, which atoms may be the same or different; and z is 0, 1 or 2; wherein when z is 1 or 2, Z is a halogen atom, and wherein when z is 2 the halogen atoms may be the same or different. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the Central Nervous System (CNS).

  本发明涉及公式(I)的化合物，其可接受的药物盐、溶剂化物或前药：其中，R1是苯基，可选地被1、2或3个卤素原子取代，所述卤素原子可以相同或不同；R2是C1-6烷基、C3-6环烷基或乙酰基；X是氧或硫；a为1、2或3；b为0或1；c为0、1或2；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；R5是氢；或R5和R3与相互连接的原子一起形成4、5或6元环；R6是苯基或噻吩基，其中任一种均可选择性地被1、2或3个卤素原子取代，所述原子可以相同或不同；z为0、1或2；当z为1或2时，Z为卤素原子，当z为2时，所述卤素原子可以相同或不同。还公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病。
• COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT NK3 RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1809606A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT NK3 RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR NK3 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006050991A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention also relates to compounds of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R¹ is phenyl or cyclohexyl, either of which is optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms, which atoms may be the same or different; R² is C_1-6alkyl or C_3-6cycloalkyl; n is 1 or 2; R³ is hydrogen, C_1-6alkyl or C_3-6cycloalkyl; X is -(C=O)- or -SO₂-; R⁴ is C_1-6alkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6alkoxy, C_1-6alkoxyC_1-6alkyl, C_1-6haloalkoxy, amino, monoC_1-6alkylamino or diC_1-6alkylamino, or R⁴ is heterocyclyl or carbocyclyl, either of which is optionally substituted independently by one or more halogen, C_1-6alkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6alkoxy or C_1-6haloalkoxy; R⁵ is phenyl or thienyl, either of which is optionally substituted by 1, 2 or 3 halogen atoms; and y is 0, 1 or 2; wherein when y is 1 or 2, Y is a halogen atom, and wherein when y is 2 the halogen atoms may be the same or different. Also disclosed are use of the compounds in treating diseases and conditions mediated by activation of the NK₃ receptor, compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), un sel acceptable du point de vue pharmaceutique, un solvate ou un promédicament de ceux-ci : dans laquelle formule R¹ est un phényle ou un cyclohexyle, chacun de ceux-ci étant facultativement substitué par 1, 2 ou 3 atomes d'halogène, lesquels atomes peuvent être identiques ou différents ; R² est un alkyle en C_1-6 ou un cycloalkyle en C_3-6 ; n est 1 ou 2 ; R³ est un hydrogène, un alkyle en C_1-6 ou un cycloalkyle en C_3-6 ; X est -(C=O)- ou -SO₂- ; R⁴ est un alkyle en C_1-6, un haloalkyle en C_1-6, un alcoxy en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6), un haloalcoxy en C_1-6, un amino, un mono(alkyl en C_1-6)amino ou un di(alkyl en C_1-6)amino ou bien R⁴ est un groupe hétérocyclique ou carbocyclique, chacun de ceux-ci étant facultativement substitué indépendamment par un ou plusieurs halogènes, alkyles en C_1-6, haloalkyles en C_1-6, alcoxy en C_1-6 ou haloalcoxy en C_1-6 ; R⁵ est un phényle ou un thiényle, chacun de ceux-ci étant facultativement substitué par 1, 2 ou 3 atomes d'halogène ; et y est 0, 1 ou 2 ; lorsque y est 1 ou 2, Y est un atome d'halogène et lorsque y est 2 les atomes d'halogène peuvent être identiques ou différents. Il est également exposé l'utilisation des composés dans le traitement de maladies et d'affections médiées par l'activation du récepteur NK₃, des compositions contenant les dérivés et des procédés pour leur préparation.