<(1α,6β)-2-<(dimethylamino)methyl>-1,6-dimethyl-3-oxo-cyclohexanyl>butanal | 87011-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(1α,6β)-2-<(dimethylamino)methyl>-1,6-dimethyl-3-oxo-cyclohexanyl>butanal
• 英文别名: 4-[(1R,6S)-2-[(dimethylamino)methyl]-1,6-dimethyl-3-oxocyclohexyl]butanal
• CAS: 87011-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: PSCYJJDAWMFMQW-RMTCENKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1α,6β)-2-<(dimethylamino)methyl>-1,6-dimethyl-3-oxo-cyclohexanyl>butanal 在 甲基锂 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 methyl (1aα,1bα,4aβ,5β,8a(R^*),10aα)-decahydro-4a,5-dimethyl-10a-(1-methylethyl)-8-oxo-3H-benzo<4a,5>naphth<1,2-b>oxirenyl-1a(9H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄素合成研究：通过 [2 + 2 + 2] 环化合成 3-去甲基黄素

  摘要：

  在制备plusieurs systemes contenant deux 烯烃亲电试剂，l'une etant une cetone α-methylene, l'autre un酯α,β-insature。L'addition de Michael de l'enolate delithium du trimethylsiloxy-2methyl-3butene-1 sur ces systemes, suvie d'une加成intramoleculaire de Michael, 管道系统三环a 3 noyaux en C 6 。对 pu ainsi obtenir le dimethyl-3aflavinine

  DOI：

  10.1021/ja00294a046
• 作为产物：
  描述：

  methyl (trans-3,4-dimethoxybutyl-3-(4-pentenyl)-1-cyclohexen-1-yl)-carbonate 在 盐酸 、 甲基锂 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.25h， 生成 <(1α,6β)-2-<(dimethylamino)methyl>-1,6-dimethyl-3-oxo-cyclohexanyl>butanal
  参考文献：
  名称：

  黄素合成研究：通过 [2 + 2 + 2] 环化合成 3-去甲基黄素

  摘要：

  在制备plusieurs systemes contenant deux 烯烃亲电试剂，l'une etant une cetone α-methylene, l'autre un酯α,β-insature。L'addition de Michael de l'enolate delithium du trimethylsiloxy-2methyl-3butene-1 sur ces systemes, suvie d'une加成intramoleculaire de Michael, 管道系统三环a 3 noyaux en C 6 。对 pu ainsi obtenir le dimethyl-3aflavinine

  DOI：

  10.1021/ja00294a046

文献信息

• Stereospecific 2 + 2 + 2 annulation
  作者：Samuel Danishefsky、Samuel Chackalamannil、Michael Silvestri、James Springer

  DOI：10.1021/jo00168a067

  日期：1983.10
• DANISHEFSKY, S.;CHACKALAMANNIL, S.;SILVESTRI, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3615-3616
  作者：DANISHEFSKY, S.、CHACKALAMANNIL, S.、SILVESTRI, M.

  DOI：——

  日期：——