2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 156629-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate；Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-oxazolecarboxylate；ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 156629-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: RPSCMXRWKAWVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以82%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基恶唑，H3组胺受体上的新型反向激动剂家族

  摘要：

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900446

文献信息

• ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Metabomed Ltd

  公开号：EP3969439A1

  公开（公告）日：2022-03-23
• [EN] ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACSS2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：METABOMED LTD

  公开号：WO2020230134A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and dmg resistant cancer of various types.