2-(2-Hydroxyethoxy)-2-phenyloctan-4-one | 1395300-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethoxy)-2-phenyloctan-4-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)-2-phenyloctan-4-one
• CAS: 1395300-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: HPPHUCWDOCETPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylpent-4-yn-2-ol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 12-冠醚-4 、 Zeise's dimer 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.34h， 生成 2-(2-Hydroxyethoxy)-2-phenyloctan-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  Zeise’s dimer-catalyzed regioselective hydration of homopropargyl tertiary ether

  摘要：

  The regioselective hydroalkoxylation of homopropargyl tertiary ether catalyzed by Zeise's dimer was realized. The desired products were obtained in 61-95% yield with good regioselectivity. This methodology represents a valuable alternative to the aldol reaction or the oxa-Michael reaction to form prochiral tertiary beta-hydroxy ketones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.010

文献信息

• Zeise’s dimer-catalyzed regioselective hydration of homopropargyl tertiary ether
  作者：Ting Zhou、Guili Zhu、Xuan Huang、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.010

  日期：2012.9

  The regioselective hydroalkoxylation of homopropargyl tertiary ether catalyzed by Zeise's dimer was realized. The desired products were obtained in 61-95% yield with good regioselectivity. This methodology represents a valuable alternative to the aldol reaction or the oxa-Michael reaction to form prochiral tertiary beta-hydroxy ketones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.