4-(2-甲基-1H-吲哚)-噻唑-2-胺 | 50825-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基-1H-吲哚)-噻唑-2-胺
• 中文别名: [4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)噻唑-2-基]胺；4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1,3-噻唑-2-胺；4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)噻唑-2-胺；4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-硫佐拉敏
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-thiazol-2-ylamine；4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 50825-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• mdl: MFCD01021198
• 分子量: 229.305
• InChiKey: HBRJCZSXULOKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  28.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-1H-吲哚)-噻唑-2-胺 、 5-甲氧基吲哚-3-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35 %的产率得到2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N-[4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP4079304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-甲基-1H-吲哚)-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  4-(吲哚-3-基)噻唑-2-胺和4-吲哚-3-基)噻唑酰胺作为新型抗微生物剂。合成、计算机模拟和体外评估

  摘要：

  本手稿涉及 29 种 4-（吲哚-3-基）噻唑-2-胺和 4-吲哚-3-基）噻唑酰胺的抗菌活性的合成、计算和实验评估。对革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的抗菌活性评估表明，吲哚衍生物的 MIC 范围为 0.06-1.88 mg/mL，而在 14 种甲基吲哚衍生物中，只有 6 种具有活性，MIC 为范围为 0.47–1.88 mg/mL。S. aureus似乎是最具抗性的菌株，而S. Typhimurium 是最敏感的。化合物5x是最有希望的，MIC 在 0.06–0.12 mg/mL 范围内，其次是5d和5m. 对耐药菌株，即MRSA这三种化合物的评价P. 铜绿假单胞菌和E. 大肠杆菌，表明，它们更有效的抗MRSA比氨苄青霉素。此外，与氨苄青霉素和链霉素相比，化合物5m和5x是生物膜形成的优良抑制剂，就化合物5d、5m和5x以加性方式与链霉素相互作用而言。一些化合物的抗真菌活性超过或

  DOI：

  10.3390/ph14111096

文献信息

• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 473 - 477
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYA V. P.; DAVID J.; GREWAL R. S.; KAUL C. L.; MIZZONI R. H.; RAJAPPA S.+, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 5, 473-477
  作者：ARYA V. P.、 DAVID J.、 GREWAL R. S.、 KAUL C. L.、 MIZZONI R. H.、 RAJAPPA S.+

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOREACTIVE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200071277A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.
• 4-(Indol-3-yl)thiazole-2-amines and 4-ιndol-3-yl)thiazole Acylamines as Νovel Antimicrobial Agents: Synthesis, In Silico and In Vitro Evaluation
  作者：Sergei Simakov、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Ioannis Nicolaou、Athina Geronikaki、Marija Ivanov、Marina Kostic、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Despoina Talea、Ioannis S. Vizirianakis

  DOI：10.3390/ph14111096

  日期：——

  4-ιndol-3-yl)thiazole acylamines. An evaluation of antibacterial activity against Gram (+) and Gram (−) bacteria revealed that the MIC of indole derivatives is in the range of 0.06–1.88 mg/mL, while among fourteen methylindole derivatives, only six were active, with an MIC in the range of of 0.47–1.88 mg/mL. S. aureus appeared to be the most resistant strain, while S. Typhimurium was the most sensitive

  本手稿涉及 29 种 4-（吲哚-3-基）噻唑-2-胺和 4-吲哚-3-基）噻唑酰胺的抗菌活性的合成、计算和实验评估。对革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的抗菌活性评估表明，吲哚衍生物的 MIC 范围为 0.06-1.88 mg/mL，而在 14 种甲基吲哚衍生物中，只有 6 种具有活性，MIC 为范围为 0.47–1.88 mg/mL。S. aureus似乎是最具抗性的菌株，而S. Typhimurium 是最敏感的。化合物5x是最有希望的，MIC 在 0.06–0.12 mg/mL 范围内，其次是5d和5m. 对耐药菌株，即MRSA这三种化合物的评价P. 铜绿假单胞菌和E. 大肠杆菌，表明，它们更有效的抗MRSA比氨苄青霉素。此外，与氨苄青霉素和链霉素相比，化合物5m和5x是生物膜形成的优良抑制剂，就化合物5d、5m和5x以加性方式与链霉素相互作用而言。一些化合物的抗真菌活性超过或