摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-dicyclohexylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one | 1128230-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dicyclohexylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one
英文别名
3-Dicyclohexylphosphoryl-1-phenylbutan-1-one;3-dicyclohexylphosphoryl-1-phenylbutan-1-one
3-dicyclohexylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one化学式
CAS
1128230-10-3
化学式
C22H33O2P
mdl
——
分子量
360.477
InChiKey
FXBLZWQVKXQTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (dimethylphenylsilyl)dicyclohexylphosphine反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮 在 Pd(2-PyCH=NPh)(OCOC6F5)2 、 双氧水 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到3-dicyclohexylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Phosphination of Electron-Deficient Acceptors
    摘要:
    A general protocol for the conjugate transfer of diphenyl-, dicyclohexyl-, and di-tert-butylphosphinyl groups from silylphosphlnes to cyclic and acyclic electron-deficient acceptors employing a bench-stable palladium(II) catalyst Is reported. Several E and Z configured alpha,beta-unsaturated carbonyl and carboxyl acceptors (including imides) as well as nitroalkenes participate in this palladium(II)-catalyzed process in high chemical yields.
    DOI:
    10.1021/ol8028466
点击查看最新优质反应信息