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(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1386991-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
1386991-29-2
化学式
C19H25NO10S2
mdl
——
分子量
491.54
InChiKey
WEGMTZBGXSIRNM-NDYKIFPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    236
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.41 g的产率得到(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    糖基化对硝化抑制剂理化特性的影响
    摘要:
    亲脂性2-巯基苯并噻唑(MBT)以其硝化抑制特性而闻名,由于直接糖基化反应而被衍生化。从2-巯基苯并咪唑(MBI)开始,在结构上接近MBT,也进行了类似的转化。将所得的小号-连接的选自单糖或二糖衍生的d葡萄糖或升随后将阿拉伯糖和纤维二糖,龙胆二糖或乳糖分别作为新型硝化抑制剂进行了研究,除了在水中稀释外,没有任何其他制剂或物理过程。连同生态毒性测量,在包含硝化细菌的模型反应器中研究了合成的水溶性糖缀合物的抑制特性。对于简单溶解在水中的龙胆二糖基衍生物获得了最佳结果。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.060
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文献信息

  • Impact of glycosylation on physico–chemical and biological properties of nitrification inhibitors
    作者:Danièle Pro、Mustapha Arkoun、Samuel Huguet、Richard Daniellou、Caroline Nugier-Chauvin、Jean Morvan、Dominique Wolbert、Alain Ourry、Jean-Claude Yvin、Vincent Ferrières
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.060
    日期:2012.9
    2-mercaptobenzothiazole (MBT), known for its nitrification inhibition properties, was derivatized thanks to direct glycosylation reactions. Similar transformations were also performed starting from 2-mercaptobenzimidazole (MBI), structurally close to MBT. The resulting S-linked mono- or disaccharides derived from d-glucose or l-arabinose, and cellobiose, gentiobiose or lactose, respectively, were subsequently
    亲脂性2-巯基苯并噻唑(MBT)以其硝化抑制特性而闻名,由于直接糖基化反应而被衍生化。从2-巯基苯并咪唑(MBI)开始,在结构上接近MBT,也进行了类似的转化。将所得的小号-连接的选自单糖或二糖衍生的d葡萄糖或升随后将阿拉伯糖和纤维二糖,龙胆二糖或乳糖分别作为新型硝化抑制剂进行了研究,除了在水中稀释外,没有任何其他制剂或物理过程。连同生态毒性测量,在包含硝化细菌的模型反应器中研究了合成的水溶性糖缀合物的抑制特性。对于简单溶解在水中的龙胆二糖基衍生物获得了最佳结果。
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