S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-4-mesityl-2-methylbutanethioate | 112303-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-4-mesityl-2-methylbutanethioate
• 英文别名: S-t-butyl 2-bromomethyl-4-mesityl-2-methylbutanethioate；S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanethioate
• CAS: 112303-75-0
• 化学式: C₁₉H₂₉BrOS
• 分子量: 385.409
• InChiKey: UZVBXRSPOWETEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-4-mesityl-2-methylbutanethioate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(t-Bu-thio)carbonyl-2-(mesitylethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Photolyses of 2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl Cobaloxime

  摘要：

  光解 2-(烷硫基)羰基-2-(芳基乙基)丙基钴肟。当芳基为苯基时，一个主要过程是自由基环化，得到 2-(烷硫基)羰基-2-甲基四氢萘。另一方面，当芳基为甲基和烷基为叔丁基时，β-硫内酯是主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.409
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl 4-mesitylbutanethioate 、 二溴甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-4-mesityl-2-methylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• TADA, MASARU;NAKAMURA, TATSUYA;MATSUMOTO, MITSUHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4647-4652
  作者：TADA, MASARU、NAKAMURA, TATSUYA、MATSUMOTO, MITSUHIRO

  DOI：——

  日期：——