3-Methyl-3-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]thietan-2-one | 112303-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-3-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]thietan-2-one
• CAS: 112303-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: BDWKXJJIVFFQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 4-mesitylbutanethioate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 Dimethylglyoxime 、 sodium methylate 、 二异丙胺 、 cobalt(II) chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 3-Methyl-3-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]thietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• Photolyses of 2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl Cobaloxime
  作者：Masaru Tada、Tatsuya Nakamura、Mitsuhiro Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1987.409

  日期：1987.2.5

  2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl cobaloximes were photolyzed. When an aryl group is phenyl, a major process is a radical cyclization to give 2-(alkylthio)carbonyl-2-methyltetralin. On the other hand, β-thiolactone is a major product when an aryl group is mesityl and an alkyl group is t-butyl.

  光解 2-(烷硫基)羰基-2-(芳基乙基)丙基钴肟。当芳基为苯基时，一个主要过程是自由基环化，得到 2-(烷硫基)羰基-2-甲基四氢萘。另一方面，当芳基为甲基和烷基为叔丁基时，β-硫内酯是主要产物。
• Photolyses of organocobaloximes having aralkyl and (alkylthio)carbonyl groups on the .beta.-position. A radical reaction involving the thioester group
  作者：Masaru. Tada、Tatsuya. Nakamura、Mitsuhiro. Matsumoto

  DOI：10.1021/ja00222a025

  日期：1988.7

  Obtention de thioesters de derives de thietannones-2, de thietannecarboxylates-3 d'ethyle et d'alkyl-2 thiomalonates d'ethyle et S-alkyle

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基