benzyl N2-(N2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-Nw-tosyl-L-arginyl)-Nw-tosyl-L-arginyl-L-leucinate | 123347-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N2-(N2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-Nw-tosyl-L-arginyl)-Nw-tosyl-L-arginyl-L-leucinate
• CAS: 123347-90-0
• 化学式: C₅₀H₇₄N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 1055.33
• InChiKey: DEHJYQMIBQUDHS-IWWWZYECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  316.03
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N2-(N2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-Nw-tosyl-L-arginyl)-Nw-tosyl-L-arginyl-L-leucinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4,4'-((9R,12R)-12-((R)-4,6-dimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-1-en-2-yl)-9-((R)-3-isobutyl-3,7,7-trimethyl-2,5-dimethyleneoctyl)-9,12-dimethyl-2,4,10,17,19-pentamethylene-2l7,19l7-icosa-1,19-diene-2,19-diyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄基酯 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 benzyl N2-(N2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-Nw-tosyl-L-arginyl)-Nw-tosyl-L-arginyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：