Methyl 5-bromo-8-[[5-bromo-4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboxylate | 1057656-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-bromo-8-[[5-bromo-4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1057656-23-1
• 化学式: C₅₇H₅₆Br₂N₈O₁₁
• 分子量: 1188.93
• InChiKey: QWHADOFAEXFEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Methyl 5-bromo-8-[[5-bromo-4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-[[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]quinoline-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺旋芳族低聚酰胺中亲电取代的远程取代效应和区域选择性增强

  摘要：

  研究了 N-溴代琥珀酰亚胺对 8-氨基-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸的螺旋折叠寡酰胺的溴化作用。尽管存在多个（最多七个）先验可比的反应位点，但溴化反应优先发生在序列中的一个位置，如果不是排他性的话。尽管在紧凑的折叠构象中预期存在空间位阻，但折叠八聚体中的反应比短非螺旋二聚体中的反应快 2 个数量级。远离反应位点的取代基的存在具有相当大的影响，导致区域选择性的损失，或使反应减慢几个数量级。

  DOI：

  10.1021/ja805178j