trans-[1-(2)H]But-1-ene | 18457-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-[1-(2)H]But-1-ene
• 英文别名: trans-<1-(2)H>But-1-ene；trans-1-deuterio-1-butene；1-butene-d1；1t-deuterio-but-1-ene；trans-1-d(1)-1-buten；(E)-But-1-en-1-d(1)；1a-Deutero-1-buten
• CAS: 18457-64-2
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 57.0996
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-BAIDXPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butanethiol-d 生成 trans-[1-(2)H]But-1-ene
  参考文献：
  名称：

  KAMO TOHRU; TANG JIE; YAMADA MUNEYOSHI; AMANO AKIRA, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 4, 688-695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the biosynthesis of ethylene. Determination of the stereochemical course using modified substrates
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Gilles A. Lajoie、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1039/c39850001496

  日期：——

  carboxylates by apple tissue into mixture of cis-and trans-1-deuterioalk-1-enes is reported; the results are in accord with a stepwisw enzymatic mechanism of cyclopropane ring opening in which stereochemical equilibration is faster than the subsequent bond breaking process.

  据报道苹果组织将一系列特定的2-烷基化的3-氘代的-1-氨基环戊羧酸转化为顺式和反式-1-氘代烷-1-烯的混合物。结果符合环丙烷开环的逐步酶促机理，其中立体化学平衡比随后的键断裂过程快。
• The stereochemistry of oxidation of 1-amino-cyclopropanecarboxylic acid
  作者：Jack E. Baldwin、David A. Jackson、Robert M. Adlington、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1039/c39850000206

  日期：——

  Whereas hypochlorite oxidation of 1-amino-cis-[2,3-2H2]cyclopropane carboxylic acid yields ethylene with retention of stereochemistry the use of transition metal oxidants, such as copper(II), permanganate, and ferrate ions gives completely scrambled cis- and trans-[1,2-2H2]ethylene as is found in the biosynthetic process.

  而1-氨基-顺-[2,3- 2 H 2 ]环丙烷羧酸的次氯酸盐氧化可生成保留立体化学的乙烯，而使用过渡金属氧化剂（例如铜（II），高锰酸盐和高铁酸盐离子）则可将其完全扰乱在生物合成过程中发现顺式和反式[1,2- 2 H 2 ]乙烯。
• Photochemistry of divinylboranamines
  作者：Ted J. Sobieralski、Kenneth G. Hancock

  DOI：10.1021/ja00390a024

  日期：1982.12
• Stereochemistry of the four-centered gas-phase dehydrohalogenation reaction
  作者：Steven D. Paisley、Bert E. Holmes

  DOI：10.1021/j100239a017

  日期：1983.8
• AKQUEN E.; GLINSKI M. B.; DHAWAN K. L.; DURST T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2730-2734
  作者：AKQUEN E.、 GLINSKI M. B.、 DHAWAN K. L.、 DURST T.

  DOI：——

  日期：——