1-(5-(4-methoxybenzoyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 50626-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(4-methoxybenzoyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-furan-3-yl]-ethanone
• CAS: 50626-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: JGZHPSNVOYMPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ylidene)pentane-2,4-dione 在 gold(III) chloride 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到1-(5-(4-methoxybenzoyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acylfurans from 3-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones via the oxidation of gold–carbene intermediates by H2O2

  摘要：

  一种高效的2,4,5-三取代2-乙酰呋喃合成方法被报道：在存在H2O2的条件下，将3-(1-炔基)-2-烯-1-酮与AuCl3在DCM中室温反应，可获得较高产率的2-乙酰呋喃。

  DOI：

  10.1039/c0dt00024h

文献信息

• Preparation of 4-(Nitromethyl)furan Derivatives and Their Application in the Syntheses of Bis(furan-2-yl)oximes
  作者：Yinbo Wan、Yang Zhu、Haiyun Peng、Guisheng Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02359

  日期：2022.1.7

  An efficient method for the preparation of tetrasubstituted furans, which contains a nitromethyl group at the 4-position, has been developed. The applications of 4-(nitromethyl)furans on the synthesis of highly functionalized bis(furyl)oxime were explored for the first time.

  已经开发了一种制备四取代呋喃的有效方法，该方法在 4 位含有硝基甲基。首次探索了4-(硝基甲基)呋喃在高功能化双(呋喃基)肟合成中的应用。