(2Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)butanenitrile | 1141874-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)butanenitrile
• CAS: 1141874-33-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: OXESWQGJBYQKKE-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (Z)-4-cyano-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpent-4-enoate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy

  摘要：

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.151