4-[2-[1-[3-[4-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-1H-pyridin-1-ium-1-yl]propyl]-1H-pyridin-1-ium-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one | 772318-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-[1-[3-[4-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-1H-pyridin-1-ium-1-yl]propyl]-1H-pyridin-1-ium-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 772318-39-5
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 436.554
• InChiKey: YPQKUMQDAMBYFH-UHFFFAOYSA-P

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1-[3-[4-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-1H-pyridin-1-ium-1-yl]propyl]-1H-pyridin-1-ium-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 cucurbit[8]uril 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子催化聚合：从连续二聚到聚合

  摘要：

  在此，我们提出了一种通过超分子催化剂促进共价聚合的新方法。为此，我们使用葫芦[8]尿素（CB [8]）作为超分子催化剂，并利用CB [8]增强了Brooker部花菁部分的光二聚作用，成功地在水溶液中制备了聚电解质。有趣的是，10 mol％的CB [8]足以有效催化这种聚合反应，因为CB [8]可以自发地被光二聚产物中的端基取代。另外，所获得的聚电解质的分子量可以根据照射时间或单体而变化。通过将超分子催化和高分子化学相结合，这一研究领域可以丰富聚合方法，并为超分子高分子化学开辟新的视野。

  DOI：

  10.1002/anie.201803749
• 作为产物：
  描述：

  MB414 、 对羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-[2-[1-[3-[4-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-1H-pyridin-1-ium-1-yl]propyl]-1H-pyridin-1-ium-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  超分子催化聚合：从连续二聚到聚合

  摘要：

  在此，我们提出了一种通过超分子催化剂促进共价聚合的新方法。为此，我们使用葫芦[8]尿素（CB [8]）作为超分子催化剂，并利用CB [8]增强了Brooker部花菁部分的光二聚作用，成功地在水溶液中制备了聚电解质。有趣的是，10 mol％的CB [8]足以有效催化这种聚合反应，因为CB [8]可以自发地被光二聚产物中的端基取代。另外，所获得的聚电解质的分子量可以根据照射时间或单体而变化。通过将超分子催化和高分子化学相结合，这一研究领域可以丰富聚合方法，并为超分子高分子化学开辟新的视野。

  DOI：

  10.1002/anie.201803749