3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Allyloxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester | 685133-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Allyloxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 685133-00-0
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₉SSi
• 分子量: 597.802
• InChiKey: OCKFCOMKRKFTSE-XVLQYMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Allyloxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 四甲基硅烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-Azidomethyl-2-(2-carbamoyl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Allyloxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919