(2-Benzyl-5-methyl-3-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate | 938045-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Benzyl-5-methyl-3-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-benzyl-5-methyl-3-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 938045-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 348.303
• InChiKey: TWSWOCVSGWBWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyl-5-methyl-3-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-benzylbenzo[f]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-1 ？苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1（2 H）-one的明确，直接合成

  摘要：

  为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构，已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述，合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.031
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-methoxy-5-methylpyridazin-3(2H)-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2-Benzyl-5-methyl-3-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-1 ？苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1（2 H）-one的明确，直接合成

  摘要：

  为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构，已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述，合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.031

文献信息

• Is samoquasine A indeed benzo[f]phthalazin-4(3H)-one? Unambiguous, straightforward synthesis of benzo[f]phthalazin-4(3H)-one and its regioisomer benzo[f]phthalazin-1(2H)-one
  作者：Katrien Monsieurs、Pál Tapolcsányi、Kristof T.J. Loones、Gábor Neumajer、J.A. Dirk De Ridder、Kees Goubitz、Guy L.F. Lemière、Roger A. Dommisse、Péter Mátyus、Bert U.W. Maes

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.031

  日期：2007.4

  ring closure reaction via a condensation reaction. 1H NMR data of the synthesized compound allowed to establish that the structure of the natural product samoquasine A is not benzo[f]phthalazin-4(3H)-one, as previously suggested.

  为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构，已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述，合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4（3 H）-one。