2,2-Difluoro-1-phenyl-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanone | 67727-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Difluoro-1-phenyl-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanone
• CAS: 67727-71-3
• 化学式: C₁₆H₅F₁₉O₅
• 分子量: 638.182
• InChiKey: VDHXNVTXXVGANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 Difluoro-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到2,2-Difluoro-1-phenyl-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  氟代酮IV。苯基全氟烷基酮的合成-苯基锂与氟代酯的反应机理

  摘要：

  尽管已经通过有机锂试剂与全氟烷基酯之间的反应制备了含氟的酮（R f C（O）R f和R f C（O）R，R f =全氟烷基），但是该反应尚未发现普遍适用性。在大多数情况下，酮的产量可变以及仲醇和叔醇副产物的联产。我们已经更详细地研究了影响酮产物和副产物形成的因素，例如温度，加成方式和全氟烷基酯结构。通过控制实验条件，C 6 H 5 C（O）R f的优异收率可以得到化合物。已分离出半缩酮（II）的锂盐，并显示其为酮生产中的活性中间体。盐的稳定性及其与溶剂的潜在反应决定了反应产物的类型。低温有利于半缩酮的锂盐的稳定性，由此在水解时产生高产率的酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82308-8