(2-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-7-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid | 1034776-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-7-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[[1-(2-methoxy-5-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-7-carbonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1034776-03-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₆S₂
• 分子量: 501.584
• InChiKey: MHKGSTKSSIONSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7799933B2
  申请人：——

  公开号：US7799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QUE CARNITINE PALMITOYL TRANSFÉRASE DU FOIE (L-CPTL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008074692A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de sulfonamide de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que sur les sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.