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methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxoyclohex-3-enecarboxylate | 1258518-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxoyclohex-3-enecarboxylate
英文别名
Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate;methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxoyclohex-3-enecarboxylate化学式
CAS
1258518-08-9
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
CLCTWTBZWIBMNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxoyclohex-3-enecarboxylate 、 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    烯基环丙基酮的铟催化均一-Nazarov环化反应
    摘要:
    在此,报道了用于烯基环丙基酮的均一纳扎罗夫环化的有效路易斯酸催化方案。带有β-氢(或甲硅烷基)的烯烃提供亚甲基环己醇和环己烯酮的1.5:1混合物。当不存在β-氢(或甲硅烷基)时,仅观察到环己烯酮。在温和的条件下,产品以高至高收率(高达93%)的速度迅速形成,并且很容易衍生化。
    DOI:
    10.1021/ol102497w
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(methoxy(methyl)carbamoyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 indium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxoyclohex-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯基环丙基酮的铟催化均一-Nazarov环化反应
    摘要:
    在此,报道了用于烯基环丙基酮的均一纳扎罗夫环化的有效路易斯酸催化方案。带有β-氢(或甲硅烷基)的烯烃提供亚甲基环己醇和环己烯酮的1.5:1混合物。当不存在β-氢(或甲硅烷基)时,仅观察到环己烯酮。在温和的条件下,产品以高至高收率(高达93%)的速度迅速形成,并且很容易衍生化。
    DOI:
    10.1021/ol102497w
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文献信息

  • Indium-Catalyzed Homo-Nazarov Cyclizations of Alkenyl Cyclopropyl Ketones
    作者:Dadasaheb V. Patil、Lien H. Phun、Stefan France
    DOI:10.1021/ol102497w
    日期:2010.12.17
    Herein, an efficient Lewis acid catalyzed protocol for the homo-Nazarov cyclizations of alkenyl cyclopropyl ketones is reported. Alkenes bearing β-hydrogens (or silyl groups) provide 1.5:1 mixtures of methylene cyclohexenols and cyclohexenones. When no β-hydrogens (or silyl groups) are present, only cyclohexenones are observed. Products are rapidly formed in good to high yields (up to 93%) under mild
    在此,报道了用于烯基环丙基酮的均一纳扎罗夫环化的有效路易斯酸催化方案。带有β-氢(或甲硅烷基)的烯烃提供亚甲基环己醇和环己烯酮的1.5:1混合物。当不存在β-氢(或甲硅烷基)时,仅观察到环己烯酮。在温和的条件下,产品以高至高收率(高达93%)的速度迅速形成,并且很容易衍生化。
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