ethyl (2R)-2-hydroxy-6-(5-methylfuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)hexa-3,5-diynoate | 1258456-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R)-2-hydroxy-6-(5-methylfuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)hexa-3,5-diynoate
• CAS: 1258456-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₄
• 分子量: 300.234
• InChiKey: XWJJOVHDMQUSCO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 在 silver hexafluoroantimonate 、 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以83%的产率得到ethyl (2R)-2-hydroxy-6-(5-methylfuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)hexa-3,5-diynoate
  参考文献：
  名称：

  BINAP-Pd配合物催化三氟丙酮酸与炔基硅烷的高度对映选择性炔化：获得α-三氟甲基取代的叔醇

  摘要：

  描述了由具有多种炔基硅烷和三氟丙酮酸的双价（S）-BINAP-Pd络合物催化的高度对映选择性炔基化反应。该催化反应适用于将聚炔高度对映体选择性地加成到三氟丙酮酸中，以构建对映体富集形式的α-三氟甲基取代的叔醇。炔基产物可以转化为带有三氟甲基的手性烯丙基。

  DOI：

  10.1021/ol102541s

文献信息

• Highly Enantioselective Alkynylation of Trifluoropyruvate with Alkynylsilanes Catalyzed by the BINAP−Pd Complex: Access to α-Trifluoromethyl-Substituted Tertiary Alcohols
  作者：Kohsuke Aikawa、Yu̅ta Hioki、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/ol102541s

  日期：2010.12.17

  A highly enantioselective alkynylation catalyzed by the dicationic (S)-BINAP−Pd complex with a variety of alkynylsilanes and trifluoropyruvate is described. The catalytic reaction is applicable to highly enantioselective addition of polyyne to trifluoropyruvate to construct α-trifluoromethyl-substituted tertiary alcohols as enantiomerically enriched forms. The alkynyl products can be converted into

  描述了由具有多种炔基硅烷和三氟丙酮酸的双价（S）-BINAP-Pd络合物催化的高度对映选择性炔基化反应。该催化反应适用于将聚炔高度对映体选择性地加成到三氟丙酮酸中，以构建对映体富集形式的α-三氟甲基取代的叔醇。炔基产物可以转化为带有三氟甲基的手性烯丙基。