2,4-dibromo-2,4-dimethoxypentanedinitrile | 116118-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dibromo-2,4-dimethoxypentanedinitrile
• CAS: 116118-33-3
• 化学式: C₇H₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 311.961
• InChiKey: PPLFXJGCRQTQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-2,4-dimethoxypentanedinitrile 在 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1,2-dicyano-1,2-dimethoxycyclopropane
  参考文献：
  名称：

  封建取代和环丙烷的几何形状。第5部分。五个新化合物的X射线结构和取代基的不对称参数

  摘要：

  已经合成了五个新的capdodative（cd）取代的环丙烷，并根据X射线衍射数据确定了它们的结构。这些是顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲基-（1），反式-1,2-二氰基-1,2-双乙氧基羰基-（2），顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲氧基-（3），反式-1,2-二氰基-1,2-双甲硫基-（4）和反式-1,2-二氰基-1,2-双（二甲基氨基）-环丙烷（5）。这些结构已通过直接方法求解，并分别使用对R的865、1 332、766、1075和1341反射通过最小二乘法精炼。0.062、0.041、0.044、0.031和0.049。这项工作完成了以前的结果，并允许讨论极性取代基对环丙烷几何形状的影响及其所报道的顺式-反式异构化的难易程度。对环键长度的影响很小但很明显：在俘获性和二巯基取代中，远端的环键缩短了，而邻位键延长了。建议为SR，OR和NR 2使用平均远端键合起酥油。C N，C O和苯

  DOI：

  10.1039/p29880001045
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxypentanedinitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,4-dibromo-2,4-dimethoxypentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  封建取代和环丙烷的几何形状。第5部分。五个新化合物的X射线结构和取代基的不对称参数

  摘要：

  已经合成了五个新的capdodative（cd）取代的环丙烷，并根据X射线衍射数据确定了它们的结构。这些是顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲基-（1），反式-1,2-二氰基-1,2-双乙氧基羰基-（2），顺式-1,2-二氰基-1,2-二甲氧基-（3），反式-1,2-二氰基-1,2-双甲硫基-（4）和反式-1,2-二氰基-1,2-双（二甲基氨基）-环丙烷（5）。这些结构已通过直接方法求解，并分别使用对R的865、1 332、766、1075和1341反射通过最小二乘法精炼。0.062、0.041、0.044、0.031和0.049。这项工作完成了以前的结果，并允许讨论极性取代基对环丙烷几何形状的影响及其所报道的顺式-反式异构化的难易程度。对环键长度的影响很小但很明显：在俘获性和二巯基取代中，远端的环键缩短了，而邻位键延长了。建议为SR，OR和NR 2使用平均远端键合起酥油。C N，C O和苯

  DOI：

  10.1039/p29880001045