3-(3-methoxyphenyl)benzo[e][1,2,4]triazine | 1262319-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-1,2,4-benzotriazine；3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 1262319-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: NDGXEUYZLHFDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 3-(3-methoxyphenyl)benzo[e][1,2,4]triazine 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-Aryl-1,2,4-Benzotriazines 通过 CH 活化的区域选择性邻乙酰氧基化

  摘要：

  在乙酸酐和乙酸的混合物中，通过 C-H 活化，在 10 mol% Pd(OAc)2 和化学计量的 PhI(OAc)2 存在下实现了高度区域选择性的邻乙酰氧基化，以产生相应的乙酰氧基-取代的 3-芳基-1,2,4-苯并三嗪衍生物，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338702
• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 allylsamarium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  AllylSmBr / HMPA的反应活性：3-芳基1,2,4-苯并三嗪的轻松合成

  摘要：

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200989

文献信息

• Construction of 3-aryl-1,2,4-benzotriazines via unprecedented rearrangement of bis(benzotriazol-1-yl)methylarenes
  作者：Zhiyun Zhong、Ran Hong、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.093

  日期：2010.12

  3-Aryl-1,2,4-benzotriazines were formed unexpectedly by the treatment of 1,l-bis(benzotriazol-1-yl) methylarenes with allylsamarium bromide. A radical pathway was proposed involving steps, such as fragmentation, ring-opening, and cyclization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reactivity of AllylSmBr/HMPA: Facile Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Ruifeng Yin、Liejin Zhou、Huili Liu、Hui Mao、Xin Lü、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200989

  日期：2013.1

  3‐Aryl‐1,2,4‐benzotriazines were conveniently prepared in moderate to good yields from 1,l‐bis(benzotriazol‐1‐yl)methylarenes with allylsamarium bromide/hexamethylphosphramide (allylSmBr/HMPA). Preliminary results indicate that HMPA may enhance the reducing ability as well as prohibit the nucleophicility of allylSmBr, thus making allylSmBr/HMPA as a promising single‐electron transfer (SET) reagent

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。
• Palladium-Catalyzed Regioselective ortho-Acetoxylation of 3-Aryl-1,2,4-Benzotriazines via C-H Activation
  作者：Guosheng Huang、Xiaoyu Ren、Jin Liu、Hao Yan、Xiaokang Shi、Sizhuo Yang、Jian Li

  DOI：10.1055/s-0033-1338702

  日期：——

  A highly regioselective ortho-acetoxylation has been achieved in the presence of 10 mol% Pd(OAc)2 and a stoichiometric amount of PhI(OAc)2 in a mixture of acetic anhydride and acetic acid via C–H activation to produce the corresponding acetoxy-substituted 3-aryl-1,2,4-benzotriazines derivatives in good yields.

  在乙酸酐和乙酸的混合物中，通过 C-H 活化，在 10 mol% Pd(OAc)2 和化学计量的 PhI(OAc)2 存在下实现了高度区域选择性的邻乙酰氧基化，以产生相应的乙酰氧基-取代的 3-芳基-1,2,4-苯并三嗪衍生物，收率良好。