(E)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate | 123620-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 123620-83-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: VBSCJZLLOKWPEK-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 、 溶剂黄146 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;HERNANDEZ, HERNANDEZ, F.;MCPHEE, D. J., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 5, 705-715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-3-en-2-one 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;HERNANDEZ, HERNANDEZ, F.;MCPHEE, D. J., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 5, 705-715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF [(1 S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL] (2-METHYLPROPYL)AMINO]-2-HYDROXY-1 -(PHENYLMETHYL)PROPYL]-CARBAMIC ACID (3R,3AS,6AR)HEXAHYDRO FURO[2,3-B]FURAN-3-YL ESTER AND ITS AMORPHOUS FORM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (3R,3AS,6AR)HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL ESTER D'ACIDE [(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHÉNYL) SULFONYL](2-MÉTHYLPROPYL)AMINO]-2-HYDROXY-1-(PHÉNYLMÉTHYL)PROPYL]-CARBAMIQUE ET SA FORME AMORPHE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016207907A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [(1 S,2R)-3-[ [(4-aminophenyl)sulfonyl] (2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy- 1 -(phenylmethyl)propyl] - carbamic acid (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester compound of formula- 1 represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备以下结构式表示的化合物的酯：[(1 S,2R)-3-[ [(4-aminophenyl)sulfonyl] (2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy- 1 -(phenylmethyl)propyl] - carbamic acid (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017037221A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团，其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义；以及其盐。
• PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE PREPARATION OF PREGABALIN
  申请人：Ortuno Rosa M.

  公开号：US20100197939A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides a new enantioselective process for the preparation of (S)-pregabalin, or a pharmaceutical acceptable addition acid salt comprising: acid hydrolysis of the dioxolan ring of a chiral compound of general formula (I) to obtain compound of general formula (II); oxidation of compound (II) to obtain a compound of general formula (III) and transforming compound (III) into compound of general formula (IV); subjecting compound (IV) to basic hydrolysis to obtain a compound of general formula (V) which is reduced to obtain enantiomerically pure S-pregabalin. The invention also provides new chiral intermediates involved in the process.

  本发明提供了一种新的对映选择性工艺，用于制备（S）-普瑞巴林，或其药物可接受的酸盐，包括：对手性化合物（I）的二氧六环环的酸水解，以获得通式（II）的化合物；将化合物（II）氧化，以获得通式（III）的化合物，并将化合物（III）转化为通式（IV）的化合物；将化合物（IV）进行碱性水解，以获得通式（V）的化合物，然后还原化合物（V）以获得对映纯的S-普瑞巴林。本发明还提供了涉及该过程的新手性中间体。
• Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one antibacterial compounds
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10314823B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  本发明涉及式 I 的抗菌化合物 其中 M 是下表所代表的基团 MA、MB 和 MC 之一 其中 R1、MA、MB 和 MC 如说明书中所定义； 及其盐类。
• Process for the preparation of [(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl] (2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-carbamic acid (3R,3AS,6AR)hexahydro furo [2,3-B]furan-3-YL ester and its amorphous form
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

  公开号：US10633390B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl] (2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-carbamic acid (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester compound of formula-1 represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种制备[(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)氨基]-2-羟基-1-(苯基甲基)丙基]-氨基甲酸 (3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基]式-1化合物的改进工艺，其结构式如下：