4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-[1,2]benzoquinone | 1139-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-[1,2]benzoquinone
• 英文别名: 4-(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl)-[1,2]benzochinon；4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzochinon-(1,2)；4-(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl)-o-benzochinon；4-(2,4,4-Trimethylpent-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2dione；4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 1139-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HAIWUEKIXJIEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solvent: Diethyl ether ; Ligroine)
• 沸点：
  307.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-[1,2]benzoquinone 在 氧气 作用下， 生成 2-acetoxy-5-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Pospisil; Ettel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 729,733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,3,3-四甲基丁基)邻苯二酚 在 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-[1,2]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  被叔辛基取代的新型邻苯醌

  摘要：

  合成了一系列含有 2,4,4-三甲基-2-戊基（叔辛基）取代基的邻苯醌。通过循环伏安法和 EPR 光谱研究了合成邻醌还原形式的稳定性和相应自由基阴离子物种中的电子密度分布。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3889-8

文献信息

• Teuber; Staiger, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 802,813
  作者：Teuber、Staiger

  DOI：——

  日期：——
• Buben,I.; Pospisil,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1991 - 2001
  作者：Buben,I.、Pospisil,J.

  DOI：——

  日期：——
• SINCLAIR I. W.; PROCTOR G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 23, 2485-2488
  作者：SINCLAIR I. W.、 PROCTOR G. R.

  DOI：——

  日期：——