5-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-3-methoxy-2-cyclopentenone | 114423-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-3-methoxy-2-cyclopentenone
• 英文别名: 5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-3-methoxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 114423-91-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: JXNFVJVFJRASMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cyclopropylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0) 、 6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERNDON, JAMES W.;TUMER, SENIZ U.;SCHNATTER, WAYNE F. K., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3334-3335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of alkynes with cyclopropylcarbene-chromium complexes: a versatile [4+2+1-2] cycloaddition reaction for the construction of cyclopentenones
  作者：Seniz U. Tumer、James W. Herndon、Leonard McMullen

  DOI：10.1021/ja00048a008

  日期：1992.10

  limitations of the reaction between cyclopropylcarbene-chromium complexes and alkynes have been examined. A variety of cyclopropylcarbene complexes and alkynes have been employed in these studies. The reaction appears to be general for most simple alkynes, producing cyclopentenones. A mechanism has been proposed involving metallacyclobutene formation, electrocyclic ring opening, electrocyclic ring closure, CO

  环丙基卡宾-铬配合物与炔烃之间反应的范围和局限性已经过研究。这些研究中使用了各种环丙基卡宾配合物和炔烃。对于大多数简单的炔烃，该反应似乎是通用的，生成环戊烯酮。已经提出了涉及金属环丁烯形成、电环开环、电环闭环、CO插入、烯烃插入、金属环戊烯碎裂和环戊二烯酮还原的机制
• Cyclopentenones from the reaction of alkynes with cyclopropylcarbenechromium complexes
  作者：James W. Herndon、Seniz U. Tumer、Wayne F. K. Schnatter

  DOI：10.1021/ja00218a073

  日期：1988.5

  Le complexe du chrome reagit avec differents composes aliphatiques acetyleniques et l'on obtient par cycloaddition des cyclopentene-2ones substitues

  Le complexe du chrome reagit avec differents composes aliphatiques acetyleniques et l'on obtient par cycloaddition des cyclopentene-2ones substitues