| 1415638-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415638-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: RYJBMHLLIGHKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 在 Dimethylzinc 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到N-(6-methyl-1-phenyl-6-((trimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  末端1,3-二炔向N-磺酰基醛亚胺的催化对映选择性加成：获得手性二炔化羧胺。

  摘要：

  描述了一种不对称合成手性二炔化羧胺的有效方法。在温和的反应条件下，将末端1,3-二炔直接催化对映选择性加成到N-磺酰基醛亚胺上可以顺利进行，从而以高达98％的收率和99％ee的产率生产二酰化的羧胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc37290h