(1R*,6S*,8R*)-6-Methyl-2,11-dioxatricyclo<6.3.0.01,6>undecan-3-one | 121757-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,6S*,8R*)-6-Methyl-2,11-dioxatricyclo<6.3.0.01,6>undecan-3-one
• 英文别名: (1R^*,6S^*,8R^*)-6-Methyl-2,11-dioxatricyclo<6.3.0.0^1,6>undecan-3-one
• CAS: 121757-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: UJNNKVJNPYCMGW-UJNFCWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R*,6S*,8R*)-6-Methyl-2,11-dioxatricyclo<6.3.0.01,6>undecan-3-one 在 sodium 作用下， 以85%的产率得到Methyl 3-<4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1-oxocyclobut-2-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  氧杂卡宾光化学生成和XH插入反应的机理及合成应用

  摘要：

  形成分解杂环氧a 5 链子单环和双环a partir de cyclobutanones non ramifiees et ramifiees

  DOI：

  10.1021/ja00197a049
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,5S*,7R*)-7-Methyl-2-oxatricyclo<5.3.0.01,5>decan-10-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(1R*,6S*,8R*)-6-Methyl-2,11-dioxatricyclo<6.3.0.01,6>undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂卡宾光化学生成和XH插入反应的机理及合成应用

  摘要：

  形成分解杂环氧a 5 链子单环和双环a partir de cyclobutanones non ramifiees et ramifiees

  DOI：

  10.1021/ja00197a049