4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇 | 107025-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇
• 英文名称: 4-(2-methoxyethoxy)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(2-methoxyethoxy)-cyclohexanol；4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 107025-44-5
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: IBXBQBMCXJGCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 4-(2-甲氧基乙氧基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  迈向智能聚合物药物载体：具有高度可调的热响应行为的自组装γ-取代聚己内酯†

  摘要：

  报道了一种新型的γ-取代的ε-己内酯单体γ-（2-甲氧基乙氧基）-ε-己内酯的合成和开环聚合。由聚[γ-（2-甲氧基乙氧基）-ε-己内酯]和热敏聚{γ-2-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}组成的两亲二嵌段共聚物，作为疏水和亲水嵌段，分别准备。该共聚物在31–43°C的温度范围内具有完全可生物降解的主链和高度可调的热响应性。另外，显示出共聚物在其各自的临界胶束浓度以上的水性介质中自组装，数量级为10 -2 g L -1。由于它们的热敏性，自组装性和可生物降解的特性，这些共聚物具有在聚合物胶束药物递送系统中使用的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3tb21488e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  迈向智能聚合物药物载体：具有高度可调的热响应行为的自组装γ-取代聚己内酯†

  摘要：

  报道了一种新型的γ-取代的ε-己内酯单体γ-（2-甲氧基乙氧基）-ε-己内酯的合成和开环聚合。由聚[γ-（2-甲氧基乙氧基）-ε-己内酯]和热敏聚{γ-2-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}组成的两亲二嵌段共聚物，作为疏水和亲水嵌段，分别准备。该共聚物在31–43°C的温度范围内具有完全可生物降解的主链和高度可调的热响应性。另外，显示出共聚物在其各自的临界胶束浓度以上的水性介质中自组装，数量级为10 -2 g L -1。由于它们的热敏性，自组装性和可生物降解的特性，这些共聚物具有在聚合物胶束药物递送系统中使用的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3tb21488e

文献信息

• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1730148A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730148A4
  申请人：——

  公开号：EP1730148A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• [EN] AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'AMINOBENZOXAZOLES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005074603A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.