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4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇 | 107025-44-5

中文名称
4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxyethoxy)cyclohexanol
英文别名
4-(2-methoxyethoxy)-cyclohexanol;4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-ol
4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇化学式
CAS
107025-44-5
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
IBXBQBMCXJGCDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:be7b701f85a861c8febceb6381a05ea5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-甲氧基乙氧基)环己醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 4-(2-甲氧基乙氧基)环己酮
    参考文献:
    名称:
    迈向智能聚合物药物载体:具有高度可调的热响应行为的自组装γ-取代聚己内酯†
    摘要:
    报道了一种新型的γ-取代的ε-己内酯单体γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯的合成和开环聚合。由聚[γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯]和热敏聚{γ-2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}组成的两亲二嵌段共聚物,作为疏水和亲水嵌段,分别准备。该共聚物在31–43°C的温度范围内具有完全可生物降解的主链和高度可调的热响应性。另外,显示出共聚物在其各自的临界胶束浓度以上的水性介质中自组装,数量级为10 -2 g L -1。由于它们的热敏性,自组装性和可生物降解的特性,这些共聚物具有在聚合物胶束药物递送系统中使用的潜力。
    DOI:
    10.1039/c3tb21488e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    迈向智能聚合物药物载体:具有高度可调的热响应行为的自组装γ-取代聚己内酯†
    摘要:
    报道了一种新型的γ-取代的ε-己内酯单体γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯的合成和开环聚合。由聚[γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯]和热敏聚{γ-2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}组成的两亲二嵌段共聚物,作为疏水和亲水嵌段,分别准备。该共聚物在31–43°C的温度范围内具有完全可生物降解的主链和高度可调的热响应性。另外,显示出共聚物在其各自的临界胶束浓度以上的水性介质中自组装,数量级为10 -2 g L -1。由于它们的热敏性,自组装性和可生物降解的特性,这些共聚物具有在聚合物胶束药物递送系统中使用的潜力。
    DOI:
    10.1039/c3tb21488e
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文献信息

  • Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20060025383A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
    其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物,用作激酶抑制剂。
  • AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1730148A2
    公开(公告)日:2006-12-13
  • EP1730148A4
    申请人:——
    公开号:EP1730148A4
    公开(公告)日:2009-08-19
  • [EN] AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'AMINOBENZOXAZOLES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005074603A2
    公开(公告)日:2005-08-18
    A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
  • Towards smart polymeric drug carriers: self-assembling γ-substituted polycaprolactones with highly tunable thermoresponsive behavior
    作者:Elizabeth A. Rainbolt、Katherine E. Washington、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan
    DOI:10.1039/c3tb21488e
    日期:——
    Amphiphilic diblock copolymers comprised of poly[γ-(2-methoxyethoxy)-ε-caprolactone] and thermosensitive polyγ-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy-ε-caprolactone} as the hydrophobic and hydrophilic blocks, respectively, were prepared. The copolymers exhibited fully biodegradable backbones and highly tunable thermoresponsive behavior in the range of 31–43 °C. Additionally, the copolymers were shown to self-assemble
    报道了一种新型的γ-取代的ε-己内酯单体γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯的合成和开环聚合。由聚[γ-(2-甲氧基乙氧基)-ε-己内酯]和热敏聚γ-2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}组成的两亲二嵌段共聚物,作为疏水和亲水嵌段,分别准备。该共聚物在31–43°C的温度范围内具有完全可生物降解的主链和高度可调的热响应性。另外,显示出共聚物在其各自的临界胶束浓度以上的水性介质中自组装,数量级为10 -2 g L -1。由于它们的热敏性,自组装性和可生物降解的特性,这些共聚物具有在聚合物胶束药物递送系统中使用的潜力。
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