[3-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]pyridin-4-yl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate | 1609986-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [3-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]pyridin-4-yl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate
• CAS: 1609986-39-1
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃N₃O₉
• 分子量: 575.455
• InChiKey: CLDJEPQHVFSIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]pyridin-4-yl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 香豆素 151
  参考文献：
  名称：

  包含芳族氮杂环的基于醌的甲硫基自燃间隔物的分解动力学

  摘要：

  我们准备了几个基于吡啶和嘧啶的自消旋间隔基团，以评估间隔基芳环共振能对控制间隔基拆卸的1,4-和1,6-消除反应动力学的重要性。随后，我们依靠光活化程序来准确分析拆解动力学。除了提供与得出定量的结构-性质关系相关的新结果外，本文还证明了pH值可以用作有效参数，以精确控制初始活化后自焚性间隔基的分解时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201400051
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-4-醛 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [3-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]pyridin-4-yl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含芳族氮杂环的基于醌的甲硫基自燃间隔物的分解动力学

  摘要：

  我们准备了几个基于吡啶和嘧啶的自消旋间隔基团，以评估间隔基芳环共振能对控制间隔基拆卸的1,4-和1,6-消除反应动力学的重要性。随后，我们依靠光活化程序来准确分析拆解动力学。除了提供与得出定量的结构-性质关系相关的新结果外，本文还证明了pH值可以用作有效参数，以精确控制初始活化后自焚性间隔基的分解时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201400051