cyclopentyl (2S)-[(3-{[{[2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}(methyl)amino]methyl}benzyl)amino](phenyl)ethanoate | 1351815-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-[(3-{[{[2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}(methyl)amino]methyl}benzyl)amino](phenyl)ethanoate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[[3-[[[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-prop-1-en-2-ylbenzoyl]-methylamino]methyl]phenyl]methylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1351815-69-4
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₅
• 分子量: 708.898
• InChiKey: IQAKYXURHQHTDN-SJARJILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (2S)-[(3-{[{[2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}(methyl)amino]methyl}benzyl)amino](phenyl)ethanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到cyclopentyl (2S)-[(3-{[{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}(methyl)amino]methyl}benzyl)amino](phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的苯胺衍生物或其互变异构体，或者（b）其药用可接受的盐、N-氧化物、水合物、前药或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2011154708A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-2-hydroxybenzoate 在 甲醇 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 cyclopentyl (2S)-[(3-{[{[2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}(methyl)amino]methyl}benzyl)amino](phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的苯胺衍生物或其互变异构体，或者（b）其药用可接受的盐、N-氧化物、水合物、前药或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2011154708A1