3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-ethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene | 1015431-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-ethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene
• CAS: 1015431-66-9
• 化学式: C₂₉H₃₈OS₂
• 分子量: 466.752
• InChiKey: LYNCHPSLVBIJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibutyl-2,5-bis(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)thiophene 、 3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-ethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3,4-Dibutyl-5-[2-[3,4-dibutyl-5-[2-[3,4-dibutyl-5-[2-[3,4-dibutyl-5-[2-[3,4-dibutyl-5-[2-[3,4-dibutyl-5-[2-(3,4-dibutyl-5-formylthiophen-2-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π-扩展大环低聚噻吩七聚体和四聚体：环大小对物理特性和形态特征的影响

  摘要：

  报道了 π 扩展大环低聚噻吩七聚体和十四聚体的合成、X 射线结构分析、氧化还原行为和形态特征。由于内部域和外部域之间的纳米相分离，丁基取代的 π 扩展大环低聚噻吩在固态下表现出显着的环尺寸效应。在具有相同组成式的大环中，七聚体具有圆形持久结构以产生晶体，而相应的十四聚体则表现出形态多样性，形成单晶、棒状、椭圆形和球状。通过吸收光谱和 PXRD 分析研究了小棒、椭圆和球的表面结构。通过循环伏安分析，七聚体和十四聚体表现出可逆的两步氧化还原行为，反映了中等供体能力，

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210156
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-trimethylsilylethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-ethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  具有大双光子吸收截面和半形状持久性的巨型噻吩-乙炔-乙烯大环

  摘要：

  合成了由噻吩、乙炔和乙烯亚基组成的巨大 π 共轭大环，排列为 72π、108π、144π 和 180π 电子系统，并分析了它们的单光子和双光子吸收特性。增加 π 共轭表明双光子吸收截面增加，在可见光谱区域的幅度高达 100 000 GM。

  DOI：

  10.1021/ja078246s