(1R,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-2-formylpropyl (2R,3S,4R,5S,6S,8R)-3-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-10-dimethoxyphosphono-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxo-decanate | 102852-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-2-formylpropyl (2R,3S,4R,5S,6S,8R)-3-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-10-dimethoxyphosphono-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxo-decanate
• 英文别名: [(2R,3R)-2-methyl-1-oxo-2-phenylmethoxypentan-3-yl] (2R,3S,4R,5S,6S,8R)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-10-dimethoxyphosphoryl-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxodecanoate
• CAS: 102852-05-1
• 化学式: C₄₆H₆₅O₁₃P
• 分子量: 856.988
• InChiKey: NZZITQJJULSZOZ-IORBGMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-2-formylpropyl (2R,3S,4R,5S,6S,8R)-3-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-10-dimethoxyphosphono-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxo-decanate 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(3R,4S,5R,6S,7S,9R,13R,14R)-13-benzyloxy-4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-14-ethyl-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7,9,13-pentamethyl-1-oxacyclotetradec-11(E)-ene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total synthesis of pikronolide, the aglycon of the first macrolide antibiotic pikromycin. Crucial role of benzyl-type protecting groups removable by 2,4-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone oxidation.

  摘要：

  首次合成了皮克诺利德，皮克霉素的苷元，皮克霉素是第一个被分离的巨环抗生素。两个片段 i (5：C-1-C-10) 和 ii (6：C-11-C-15) 是从 D-葡萄糖高立体选择性合成的，并通过 Yamaguchi 方法结合形成酯(17)，该酯随后通过 Nicolaou 开发的分子内 Wittig-Horner 反应进行大环化，最终分离得到了产率极高的 14 元环烯酮 (18)。去保护基团和 Swern 氧化反应得到皮克诺利德 (2)。在这次合成中，3,4-二甲氧苯基、4-甲氧苯基和苯基保护基团在羟基功能上起到了关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2228
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,5S,6S,7R,8R,9S)-8-(3,4-Dimethoxy-benzyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,7,9-tetramethyl-undec-10-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 Swern ox 、 氢氟酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1R,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-2-formylpropyl (2R,3S,4R,5S,6S,8R)-3-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-10-dimethoxyphosphono-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxo-decanate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total synthesis of pikronolide, the aglycon of the first macrolide antibiotic pikromycin. Crucial role of benzyl-type protecting groups removable by 2,4-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone oxidation.

  摘要：

  首次合成了皮克诺利德，皮克霉素的苷元，皮克霉素是第一个被分离的巨环抗生素。两个片段 i (5：C-1-C-10) 和 ii (6：C-11-C-15) 是从 D-葡萄糖高立体选择性合成的，并通过 Yamaguchi 方法结合形成酯(17)，该酯随后通过 Nicolaou 开发的分子内 Wittig-Horner 反应进行大环化，最终分离得到了产率极高的 14 元环烯酮 (18)。去保护基团和 Swern 氧化反应得到皮克诺利德 (2)。在这次合成中，3,4-二甲氧苯基、4-甲氧苯基和苯基保护基团在羟基功能上起到了关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2228

文献信息

• Chiral synthesis of polyketide-derived natural products. 10. Stereoselective synthesis of pikronolide, the aglycon of the 14-membered ring macrolide pikromycin, from D-glucose. Role of MPM and DMPM protection
  作者：Noriyuki. Nakajima、Tatsuo. Hamada、Tatsuyoshi. Tanaka、Yuji. Oikawa、Osamu. Yonemitsu

  DOI：10.1021/ja00275a063

  日期：1986.7
• NAKAJIMA, NORIYUKI;TANAKA, TATSUYOSHI;HAMADA, TATSUO;OIKAWA, YUJI;YONEMIT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2228-2237
  作者：NAKAJIMA, NORIYUKI、TANAKA, TATSUYOSHI、HAMADA, TATSUO、OIKAWA, YUJI、YONEMIT+

  DOI：——

  日期：——